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| cPass 중화항체 진단시약 FDA 긴급사용 승인 | |
|---|---|
| by 운영자 | Date 2020-12-15 15:51:23 | 전체목록 |
GenScript 사의 cPass 중화항체 검사키트가 미국내에서
FDA 긴급사용승인(EUA)를 받았습니다.
긴급사용승인 배경은 아래와 같습니다.
위 이미지를 클릭하면 해당 기사로 이동합니다.
cPass 중화항체 진단시약은 RUO 시약입니다.
