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cPass 중화항체 진단시약 FDA 긴급사용 승인
by 운영자 | Date 2020-12-15 15:51:23 전체목록

GenScript 사의 cPass 중화항체 검사키트가 미국내에서

FDA 긴급사용승인(EUA)를 받았습니다.


긴급사용승인 배경은 아래와 같습니다.



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http://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=74026


국내 판매되는 cPass technology 중화항체 진단시약은 RUO 시약입니다.